什么是先天性青光眼？先天性青光眼是指由于胚胎發(fā)育異常，房角結構先天變異而致房水排出障礙，導致眼內壓升高所引起的視神經損害和視野缺損。國外資料原發(fā)性嬰幼兒型青光眼發(fā)病率為0.008%，我國為0.002%~0.0038%，新生兒中為萬分之一；有2~15%的盲人是由于先天性青光眼致盲。

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先天性青光眼有哪些分類？

嬰幼兒型青光眼80%在1歲內、部分在出生時即已發(fā)病，因此造成的眼部損害較成人更為嚴重，不僅僅會導致失明，而且嚴重影響外觀，并有多種嚴重繼發(fā)病變，甚至導致眼球破裂。

先天性青光眼分為原發(fā)性嬰幼兒型青光眼（3歲以內發(fā)?。?、青少年型青光眼（3歲~30歲發(fā)病）和合并其他先天異常的青光眼，如小眼球、先天性無虹膜高胱胺酸尿癥、Marcheshani綜合征，顏面血管瘤青光眼綜合征，眼-神經-皮膚血管瘤、神經纖維瘤等。

先天性青光眼有哪些癥狀？

先天性青光眼大部分為雙眼患病。嬰幼兒型青光眼的患兒家長較先發(fā)現患兒怕光、流淚、眼瞼嚴重內翻倒睫，睜眼困難；患兒常常煩躁，喜哭鬧。隨眼壓逐漸升高和時間的延長而眼球擴大。其他類型的先天性青光眼發(fā)病隱匿，不易被早期發(fā)現，所以應該定期對兒童進行眼保健篩查。有些兒童表現進行性視力減退，近視發(fā)展過快。晚期由于視力減退、視野縮小而表現患兒目光不靈活，對周邊的物體反應遲鈍，易發(fā)生碰撞。此外晚期可以合并前房出血，虹膜震顫，晶體脫位、半脫位，鞏膜變薄易受外傷致眼球癆、破裂。

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